“渐冻人症，医学上称肌萎缩侧索硬化症……这是无法治愈且致命的病……病情的发展一般是迅速而无情的，从出现症状开始，平均寿命在2-5年之间”百度百科列数世界五大绝症，“渐冻人症”排在首位，对它的描述冰冷而无情。
赵女士（化名）一家从未想过，这样的世界疑难杂症竟然发生在自己身上。赵女士长着一双乌黑的眼睛，皮肤雪白，虽然早就过了30岁，却还是一副美人胚子的模样。可是现在，她不能动了，甚至连说一句话都要倾尽全力，与她整日相伴的是家里的天花板和对家庭的牵挂。这是以前万万没有想到的结果。
从被确诊为渐冻人，赵女士的生之希望维系在一种进口药上面，但只能在京沪等一线城市买到，丈夫经常乘K字头火车去北京买药。昂贵的医药费，抚养一双儿女，这个家庭在丈夫的零工支撑下蹒跚前行。
以前，丈夫在外替人开卡车，赵女士在卖场做销售，育有一儿一女，日子也算过得宽裕。从2013年下半年开始，赵女士右手食指麻木，触碰后毫无知觉。起初，这个症状并没有引起家庭的重视。后来，赵女士发现自己走路总是走不稳，时常踩空摔跤，渐渐地全身无力。直到2014年7月，她在上海某医院被确诊为渐冻人。在国内，目前还没有一个权威的医院可以治疗她的病，这也就意味着她逐渐失去行动能力，直至全身瘫痪在床。
这对原本幸福的家庭来说，无疑是晴天霹雳。赵女士梦想着能找一个地方给她治病，治好她的病，可现实给她唯一生的希望只是一盒药——利鲁唑片。一盒药4300元，56片，每次一片，一日两次，维持28天。赵女士的丈夫说，这种药在本地没有卖，只有上海、北京等一线城市有，而且是进口药，不走医保。全国各地的价格也不一样。北京的价钱相对便宜些，所以他都赶到北京去买。每次去都是坐K字头的硬座火车，晚上坐车，第二天早上能到，在药店用完只够买上两三盒的钱后立刻动身回家。
自从赵女士生病，这个家已经用去很多医药费，未来还要多少，钱从哪里来，都是未知数。没有低保，没有医保，没有社保，家庭的重担全都落在丈夫一人身上。儿女都小，正是需要操心的时候，家里也没有老人能够帮忙。赵女士丈夫最迫切需要一份晚上开夜车的出租车生意，这样白天还可以照顾家人，通过自己的双手，撑起这个家！
常州福彩在得知了赵女士家的情况后，通过“爱在福彩”栏目向他们送去了5000元爱心款，虽是杯水车薪，但希望能够缓解燃眉之急，暂时松松那个坚强而疲累的肩膀。
编辑：小彩
